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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Feb 04,2026
必贝特医药全球首创AGT/PCSK9双靶siRNA药物获批临床 | 1分钟药闻速览
2月4日 ，，，，必贝特医药今日宣布 ，，，，公司自主研发的立异双靶点小核酸药物BEBT-701已获国家药品监视治理局（NMPA）批准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2026LP00318) ，，，，赞本钱品开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂卵白胆固醇升高的Ⅰ-Ⅱ期临床试验。。
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Feb 03,2026
诺华「司库奇尤单抗」在华获批新顺应症 | 1分钟药闻速览
2月3日 ，，，，诺华公司宣布 ，，，，其立异生物制剂司库奇尤单抗（商品名：可善挺?）新顺应症获得NMPA批准上市 ，，，，主要适用于治疗对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱枢纽炎成人患者（其客观征象体现为C反应卵白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）证据）。。这是司库奇尤单抗在华获批的第6个顺应症。。
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诺华「司库奇尤单抗」在华获批新顺应症 | 1分钟药闻速览
Feb 02,2026
AI 制药独角兽深度智耀完成 6000 万美元融资 | 1分钟药闻速览
2月2日 ，，，，深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）宣布完成?6000 万美元新一轮融资。。本轮融资由信宸资源、金镒资源、凯泰资源联合投资 ，，，，老股东鼎晖百孚、新鼎资源一连追加投资 ，，，，指数资源担当独家财务照料。。
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AI 制药独角兽深度智耀完成 6000 万美元融资 | 1分钟药闻速览
Feb 01,2026
五亿美元！正大丰海一款临床前口服小分子自免新药告竣外洋授权 | 1分钟药闻速览
1月29日 ，，，，中国生物制药旗下正大丰海与 Formation Bio 联合宣布 ，，，，Formation Bio 已获得由正大丰海自主研发的口服小分子 miR-124 诱导剂?FHND5032 在大中华区以外的全球权益。。
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五亿美元！正大丰海一款临床前口服小分子自免新药告竣外洋授权 | 1分钟药闻速览
Jan 30,2026
石药集团海内首款体内CAR-T获批临床 | 1分钟药闻速览
1月29日 ，，，，石药集团宣布通告 ，，，，公司的SYS6055注射液已获得中华人民共和国国家药品监视治理局(NMPA)批准 ，，，，可以在中国开展临床试验。。该产品为海内首款获批临床的体内CAR-T产品 ，，，，具有通过慢病毒载体在体内直接天生靶向CD19的CAR-T细胞的能力 ，，，，能够特异性识别和扫除靶细胞 ，，，，进而抵达治疗目的。。
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石药集团海内首款体内CAR-T获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 29,2026
信达生物双抗双载荷ADC癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
1月29日 ，，，，CDE官网公示 ，，，，信达生物申报的1类新药IBI3028获批临床 ，，，，拟开发用于标准治疗失败的局部晚期、不可切除或转移性实体瘤。。凭证信达生物果真资料 ，，，，IBI3028为一款双抗双载荷ADC（抗体偶联药物）。。
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信达生物双抗双载荷ADC癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 28,2026
恒瑞医药HER2 ADC拟纳入优先审评治疗乳腺癌 | 1分钟药闻速览
1月28日 ，，，，CDE网站显示 ，，，，恒瑞医药申报的注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评 ，，，，适用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。。果真资料显示 ，，，，瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811) 是一款以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）。。
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恒瑞医药HER2 ADC拟纳入优先审评治疗乳腺癌 | 1分钟药闻速览
Jan 27,2026
康缘药业1.1类中药运脾化痰通窍颗 ；； ；衽俅 | 1分钟药闻速览
1月26日 ，，，，康缘药业通告 ，，，，公司克日收到国家药品监视治理局签发的运脾化痰通窍颗粒《药物临床试验批准通知书》。。该药品的功效主治为运脾化痰 ，，，，通络开窍 ，，，，用于儿童腺样体肥大脾虚痰阻证。。
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康缘药业1.1类中药运脾化痰通窍颗 ；； ；衽俅 | 1分钟药闻速览
Jan 26,2026
华辉安健FIC丁肝新药立贝韦塔单抗获批上市 | 1分钟药闻速览
1月24日 ，，，，华辉安健研发的全球首创药物——立贝韦塔单抗注射液获国家药品监视治理局批准上市。。这款立异药源于北京生命科学研究所李文辉团队对乙肝和丁肝病毒受体的突破性研究发明 ，，，，是病毒性肝炎领域全球首个获批的抗体类药物 ，，，，也是中国首个丁肝治疗药物。。
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华辉安健FIC丁肝新药立贝韦塔单抗获批上市 | 1分钟药闻速览
Jan 25,2026
英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969获FDA批准开展I期临床试验 | 1分钟药闻速览
1月23日 ，，，，英矽智能宣布 ，，，，其用于炎症及神经退行性疾病治疗的口服NLRP3抑制剂ISM8969临床试验新药（IND）申请获得美国FDA批准 ，，，，用于帕金森病治疗。。ISM8969是一款立异NLRP3抑制剂。。
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英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969获FDA批准开展I期临床试验 | 1分钟药闻速览
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