EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限效劳咨询,,,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递:
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jan 13,2026
16.65亿美元!赛神医药Aβ抗体出海诺华 | 1分钟药闻速览
1月12日,,,,赛神医药宣布将临床前阶段透脑Aβ抗体授权给诺华,,,,双方将配合相助开展早期临床,,,,诺华认真随后的产品开发和商业化历程。。。凭证协议,,,,诺华支付1.65亿美元预付款,,,,15亿美元里程碑金额,,,,以及一定比例的销售分成。。。赛神医药建设于2020年,,,,聚焦CNS系统疾病新药的研发,,,,建设了透脑手艺平台。。。
审查更多
16.65亿美元!赛神医药Aβ抗体出海诺华 | 1分钟药闻速览
Jan 12,2026
总金额超10亿美元,,,,海思科1类新药告竣国际授权相助 | 1分钟药闻速览
1月12日,,,,海思科宣布,,,,其与美国AirNexis签署独家允许协议,,,,将自主研发1类立异药HSK39004的全球(除大中华区)开发、生产及商业化权力授权给对方。。。此次相助生意总额最高达10.63亿美元,,,,含1.08亿美元首付款、9.55亿美元里程碑付款,,,,及上市后特许权使用费。。。HSK39004是一款PDE3/4双重抑制剂,,,,通过“支气管扩张+抗炎”双重机制协同作用,,,,针对慢性壅闭性肺病!。–OPD)提供辅助维持治疗计划。。。
审查更多
总金额超10亿美元,,,,海思科1类新药告竣国际授权相助 | 1分钟药闻速览
Jan 11,2026
瑞宙生物宣布完成2亿元B轮融资 | 1分钟药闻速览
克日,,,,上海瑞宙生物科技有限公司宣布完成2亿元B轮融资。。。本轮融资由瑞力合成生物基金领投,,,,凯乘资源担当独家财务照料。。。瑞力合成生物基金由上海瑞力投资基金治理有限公司担当基金治理人,,,,联合台州市科创集团及椒江区级国有投资平台配合提倡设立。。。本轮召募资金主要将用于公司焦点产品24价肺炎链球菌多糖连系疫苗在成人和婴幼儿顺应症方面的临床研究与上市推进事情,,,,以及新型流脑疫苗的研发和管线结构。。。
审查更多
瑞宙生物宣布完成2亿元B轮融资 | 1分钟药闻速览
Jan 09,2026
39.8亿!宜联生物B7H3 ADC授权罗氏 | 1分钟药闻速览
1月9日,,,,宜联生物宣布,,,,已与罗氏就YL201项目告竣一项新的独家允许协议,,,,将联合推进该款靶向B7H3?ADC在多种实体瘤顺应症中的开发和商业化。。。凭证协议条款,,,,宜联生物将授予罗氏在全球规模内(不包括中国大陆、香港特殊行政区和澳门特殊行政区)独家开发、生产和商业化YL201项目的权力。。。宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款,,,,并有权获得特另外开发,,,,注册和商业化里程碑付款,,,,以及YL201在外洋获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。。。?
审查更多
39.8亿!宜联生物B7H3 ADC授权罗氏 | 1分钟药闻速览
Jan 08,2026
恒瑞医药瑞拉芙普α注射液获批上市 | 1分钟药闻速览
1月7日,,,,恒瑞医药宣布其自主研发的1类立异药瑞拉芙普α注射液获中国国家药品监视治理局(NMPA)批准上市,,,,本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管连系部腺癌的一线治疗。。。瑞拉芙普α注射液是一款抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合卵白。。。
审查更多
恒瑞医药瑞拉芙普α注射液获批上市 | 1分钟药闻速览
Jan 07,2026
海内首个“AI+RNA”小分子立异药获批临床 | 1分钟药闻速览
克日,,,,溪砾科技获得国家药品监视治理局(NMPA)批准签发关于小分子管线 RTX-117 用于治疗腓骨肌萎缩症(CMT)的《药物临床试验批准通知书》。。。RTX-117 是海内首款针对 CMT 的 1 类立异药管线。。。
审查更多
海内首个“AI+RNA”小分子立异药获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 06,2026
26亿美元拓展自身免疫双抗项目!华深智药与赛诺菲再次告竣相助 | 1分钟药闻速览
1月5日,,,,美国生物制药巨头赛诺菲与AI驱动的生物手艺公司Earendil Labs(华深智药外洋主体)宣公告竣深化战略相助。。。此次生意笼罩多个自身免疫及炎症疾病领域的双特异性抗体开发,,,,赛诺菲将主导候选药物的全球临床开发与商业化。。。凭证协议,,,,华深智药将获得1.6亿美元预付款及近期里程碑付款,,,,相助总潜在价值达25.6亿美元,,,,刷新中国立异药企外洋授权金额纪录。。。
审查更多
26亿美元拓展自身免疫双抗项目!华深智药与赛诺菲再次告竣相助 | 1分钟药闻速览
Jan 05,2026
全球首创!华东医药三靶点长效激动剂拟纳入突破性疗法 | 1分钟药闻速览
1月4日,,,,华东医药控股子公司道尔生物的DR10624注射液获CDE拟纳入突破性治疗品种,,,,用于重度高甘油三酯血症。。。该药物为全球首个靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的三靶点长效激动剂。。。
审查更多
全球首创!华东医药三靶点长效激动剂拟纳入突破性疗法 | 1分钟药闻速览
Jan 04,2026
科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
1月4日,,,,CDE官网公示,,,,科伦博泰申报的1类新药注射用SKB105获批临床,,,,拟开发治疗晚期实体瘤。。。这是一款靶向整合素β6(ITGB6)的抗体偶联药物(ADC)。。。
审查更多
科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 04,2026
神经内渗透瘤!默克口服HIF抑制剂中国优先审评 | 1分钟药闻速览
克日,,,,CDE官网公示,,,,默沙东(MSD)申报的贝组替凡片拟被纳入优先审评,,,,顺应症为:治疗局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤(PPGL)成人和12岁及以上青少年患者。。。贝组替凡片(belzutifan)为一款口服低氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂。。。
审查更多
神经内渗透瘤!默克口服HIF抑制剂中国优先审评 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】