关于yl23455永利
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Mar 30,2022
“美”天新药事-2022.03.31
3月30日，，扬子江药业宣布新闻稿称，，其舒更葡糖钠注射液仿制药已经获批临床。。。据先容，，舒更葡糖钠是全球首个批准上市的特异性连系性神经肌肉阻滞拮抗剂。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.31
Mar 29,2022
“美”天新药事-2022.03.30
中国生物制药(01177)宣布，，集团自主研发的I类抗肿瘤立异药“FHND5071”批临床，，用于治疗晚期实体瘤。。。该产品已向美国食物药品监视治理局(FDA)提交药物临床试验申请。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.30
Mar 28,2022
“美”天新药事-2022.03.29
诺诚健华宣布，，公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，，其自主研发的TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488已获批开展临床试验，，成为公司在自身免疫性疾病领域第三个进入临床阶段的立异药。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.29
Mar 27,2022
“美”天新药事-2022.03.28
百奥泰宣布通告称，，公司于克日收到国家药品监视治理局批准签发的关于在研药品美泊利珠单抗注射液（BAT2606）的《临床试验批准通知书》。。。BAT2606注射液作为一种美泊利珠单抗注射液的生物类似药，，活性因素为重组人源化免疫球卵白G1（IgG1）单克隆抗体。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.28
Mar 25,2022
“美”天新药事-2022.03.26
复星凯特申请的FKC889拟纳入突破性治疗品种，，拟开发用于复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。。。FKC889是复星凯特从吉祥德科学（Gilead Sciences）旗下Kite Pharma公司引进Tecartus在中国举行工业化、商业化的CAR-T细胞治疗药物。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.26
Mar 24,2022
“美”天新药事-2022.03.25
3月24日，，沃森生物子公司玉溪泽润生物的重组人乳头瘤病毒双价(16/18 型）疫苗获批上市。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.25
Mar 23,2022
“美”天新药事-2022.03.24
3月22日，，CDE官网显示，，优时比阿普唑仑吸入粉剂拟纳入突破性治疗品种，，制订顺应症为：快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间爆发。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.24
Mar 22,2022
“美”天新药事-2022.03.23
3月22日，，三生国健宣布通告称，，公司SSGJ-617注射液收到国家药监局批准签发的晚期实体瘤临床试验《药物临床试验批准通知书》。。。SSGJ-617是海内首款以PSGL-1为靶标的拮抗型抗体。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.23
Mar 21,2022
“美”天新药事-2022.03.22
3月21日，，复星医药宣布，，控股子公司复星医药工业收到国家药监局关于赞成其获允许引进的SVN53-67/M57-KLH肽疫苗(即SurVaxM)联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤开展临床试验的批准。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.22
Mar 20,2022
“美”天新药事-2022.03.21
3月19日，，百时美施贵宝宣布美国FDA批准其立异“first-in-class”疗法Opdualag上市。。。这款疗法由牢靠剂量的抗LAG-3抗体药物relatlimab与抗PD-1抗体Opdivo（nivolumab）联合组成，，治疗罹患不可切除或转移性玄色素瘤的成人和儿童（12岁及以上）患者。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.03.21
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】