关于yl23455永利

yl23455永利简介

企业文化

治理团队

公司历史

CEO致辞

声誉资质

研发效劳

01 药物发明

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

质料药药物制剂剖析测试效劳 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物清静性评价药代动力学生物剖析 IND申报支持

效劳平台

01 一站式综合研发

药物发明效劳药学研究效劳临床前研究效劳中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发要害手艺

新途径要领(NAMs)【AI驱动+体外模子】 AI+药物发明细胞因子及生物标记物检测流式细胞分选流式细胞手艺 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学手艺化学工艺反应清静评估病理学研究 MetID手艺 SEND名堂转化

04 常见疾病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 剖析测试中心

08 公共效劳平台

知识产权；；；；；

客户评价

下载中心

相助同伴

乐成案例

科研速递

公司新闻

行业资讯

视频资源

市场活动

A.C.E.

投资者关系

股票信息

最新通告

投资者联系

人才生长

员工活动

校园招聘

社会招聘

EN

EN

在线咨询

在线
咨询

微信公众号

营业咨询

中国：

Email:marketing@medicilon.com.cn

营业咨询专线：400-780-8018

（仅限效劳咨询，，，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）

川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

外洋：

+1(781)535-1428(U.S.)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email:marketing@medicilon.com

在线咨询

在线留言×

Customer Center

客户中心

乐成案例科研速递下载中心客户评价相助同伴知识产权；；；；；

首页客户中心科研速递

科研速递

热门速递：

昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床

首仿！齐鲁制药降血糖「恩格列净利格列汀片」申报上市丨“美”天新药事

3月11日，，，，，CDE网站显示，，，，，齐鲁制药的3类仿制药恩格列净利格列汀片申报上市，，，，，用于治疗2型糖尿病。。。齐鲁制药也是第一家在海内申报恩格列净利格列汀复方仿制药的药企。。。

首仿！齐鲁制药降血糖「恩格列净利格列汀片」申报上市丨“美”天新药事

礼来治疗心血管疾病的新药获临床默认允许丨“美”天新药事

3月10日，，，，，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，，，，，礼来（Eli Lilly and Company）申报的1类新药LY3473329片获得临床试验默示允许，，，，，拟开发用于在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病伴Lp(a)升高的患者中，，，，，降低主要不良心血管事务的危害。。。果真资料显示，，，，，LY3473329是一款脂卵白(a)[Lp(a)]抑制剂，，，，，现在正在外洋开展2期临床试验。。。

礼来治疗心血管疾病的新药获临床默认允许丨“美”天新药事

安斯泰来/Seagen公司立异ADC在中国申报上市丨“美”天新药事

安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布CDE已受理enfortumab vedotin的生物制品允许申请，，，，，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。。。enfortumab vedotin（英文商品名为Padcev）是一种“first-in-class”的抗体偶联药物（ADC），，，，，由Seagen公司和安斯泰来联合开发。。。

安斯泰来/Seagen公司立异ADC在中国申报上市丨“美”天新药事

中国生物制药完成收购F-star全球化结构加速双抗药物研发丨“美”天新药事

中国生物制药宣布，，，，，以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 乐成完成对在美国纳斯达克上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics的收购。。。生意完成后，，，，，中国生物制药将获得F-star现有的两款具有同类首创潜力和一款具有同类最优潜力的产品，，，，，以及未来肿瘤立异药物的焦点研发平台。。。

中国生物制药完成收购F-star全球化结构加速双抗药物研发丨“美”天新药事

康方药业与上海医药告竣相助配合开发抗肿瘤疗法丨“美”天新药事

3月8日，，，，，康方生物宣布新闻稿称，，，，，公司旗下康方药业将与上海医药携手，，，，，配合推进其自主开发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药开坦尼（卡度尼利单抗注射液）联合上海医药自主开发的CDK4/6抑制剂SPH4336片，，，，，针对高分解脂肪肉瘤（WDLS）/去分解脂肪肉瘤（DDLS）等肿瘤顺应症的联合疗法开发。。。

康方药业与上海医药告竣相助配合开发抗肿瘤疗法丨“美”天新药事

士泽生物入选罗氏中国加速器推动细胞药研发和工业化丨“美”天新药事

士泽生物宣布正式加入罗氏中国加速器（Roche Accelerator)。。。该公司体现，，，，，接下来他们将在罗氏中国加速器提供的全球专业照料团队及配套科学资源的支持下，，，，，加速推动公司iPS衍生细胞药治疗重大神经系统疾病的立异药研发。。。

士泽生物入选罗氏中国加速器推动细胞药研发和工业化丨“美”天新药事

信达生物/礼来RET抑制剂正式在中国商业化上市丨“美”天新药事

3月6日，，，，，信达生物宣布新闻稿称，，，，，睿妥（塞普替尼）已正式在中国商业化上市。。。塞普替尼是一种高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，，，，，由礼来（Eli Lilly and Company）研发，，，，，信达生物认真中国商业化。。。2022年9月，，，，，中国国家药品监视治理局（NMPA）附条件批准塞普替尼在中国用于RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。。。

信达生物/礼来RET抑制剂正式在中国商业化上市丨“美”天新药事

联邦制药干眼症抑制剂获批临床丨“美”天新药事

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，，，，，联邦制药申报的1类新药TUL12101滴眼液获得临床试验默示允许，，，，，拟开发用于干眼的治疗。。。凭证联邦制药果真资料，，，，，TUL12101是该公司开发的新一代小分子活性醛（RASP）抑制剂。。。

联邦制药干眼症抑制剂获批临床丨“美”天新药事

恒瑞医药抗PD-L1单抗「阿得贝利单抗」获批上市丨“美”天新药事

3月3日，，，，，中国国家药监局（NMPA）官网公示，，，，，恒瑞医药自主研发的抗PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液已获批上市。。。凭证恒瑞医药早先新闻稿，，，，，该药本次获批的顺应症为：联合化疗一线治疗普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）。。。

恒瑞医药抗PD-L1单抗「阿得贝利单抗」获批上市丨“美”天新药事

和誉医药与艾力斯医药签署独家允许丨“美”天新药事

和誉医药宣布已与艾力斯签署允许协议，，，，，授予后者新一代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）ABK3376在大中华区域研究、开发、制造、使用以及销售的独家允许，，，，，艾力斯有权在抵达行权条件时选择行使外洋权益，，，，，将授权区域扩大至全球规模。。。

和誉医药与艾力斯医药签署独家允许丨“美”天新药事

川沙总部

地点: 上海市浦东新区川亨衢585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

传真: +86 (21) 5859-6369

营业咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com

营业咨询专线：400-780-8018

（仅限效劳咨询，，，，，其他事宜请拨打川沙
总部电话）

外洋：

Email:?marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

yl23455永利哔哩哔哩平台

weibo

zhihu

? 2022 yl23455永利保存所有权力沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502012909号|网站地图 |手艺支持：集锦科技

清静性评价溶瘤病毒 PDX模子 IND申报 AAALAC

×

搜索验证

点击切换

【网站地图】【sitemap】