关于yl23455永利
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，，， ，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Aug 27,2024
一日 2 个！恒瑞医药和智翔金泰IL-17A单抗在中国获批
8月27日，，， ，，，NMPA 官网显示，，， ，，，恒瑞医药 IL-17A 单抗夫那奇珠单抗的上市申请（CXSS2300026）已获得批准，，， ，，，用于治疗成人中重度斑块型银屑病。。。这是一款在海内获批的国产 IL-17A 单抗。。。8月27日，，， ，，，智翔金泰宣布，，， ，，，NMPA已批准该公司1类新药赛立奇单抗注射液上市，，， ，，，用于中、重度斑块状银屑病的治疗。。。赛立奇单抗是一款抗IL-17A单克隆抗体注射液。。。
审查更多
一日 2 个！恒瑞医药和智翔金泰IL-17A单抗在中国获批
Aug 26,2024
针对成熟B细胞恶性肿瘤，，， ，，，和正医药立异药BCL-2抑制剂获批临床
8月26日，，， ，，，杭州和正医药宣布，，， ，，，该公司与广东弘烨医药配合开发的1类立异药BCL-2抑制剂HZ-L105片已获得CDE批准开展成熟B细胞恶性肿瘤的1期临床试验。。。维奈克拉是全球首个获批的高选择性BCL-2抑制剂，，， ，，，获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和急性髓系白血病。。。
审查更多
针对成熟B细胞恶性肿瘤，，， ，，，和正医药立异药BCL-2抑制剂获批临床
Aug 25,2024
嘉晨西海与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署RSV疫苗项目资助协议
8月22日，，， ，，，嘉晨西海宣布，，， ，，，其已正式与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署项目资助协议，，， ，，，旨在加速其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗JCXH-108的开发历程。。。凭证协议，，， ，，，盖茨基金会将向嘉晨西海提供项目资助，，， ，，，支持其基于mRNA手艺平台的RSV疫苗的临床开发及上市。。。
审查更多
嘉晨西海与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署RSV疫苗项目资助协议
Aug 23,2024
预防肝癌切除术后复发，，， ，，，基因启明iNKT细胞疗法IND申请获批
8月22日，，， ，，，据CDE官网公示，，， ，，，北京基因启明生物科技有限公司申报的“GKL-006注射液”的新药临床试验（IND）申请已获国家药品监视治理局（NMPA）批准，，， ，，，拟用于预防原发性肝细胞癌患者根治性切除术后复发。。。
审查更多
预防肝癌切除术后复发，，， ，，，基因启明iNKT细胞疗法IND申请获批
Aug 22,2024
中国首个KRAS G12C抑制剂获批上市
8月21日，，， ，，，信达生物宣布，，， ，，，达伯特?（氟泽雷塞片，，， ，，，KRAS G12C抑制剂）获NMPA批准上市，，， ，，，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。。。达伯特?是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂！
审查更多
中国首个KRAS G12C抑制剂获批上市
Aug 21,2024
超10亿美元！普众发明新型ADC药物出海
8月20日，，， ，，，普众发明和Adcendo公司配合宣布，，， ，，，双方就代号为ADCE-T02（普众发明研发代号AMT-754）的一种新型、高度差别化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）告竣允许协议，，， ，，，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权力，，， ，，，而普众发明将保保存大中华地区的开发和商业化权力。。。
审查更多
超10亿美元！普众发明新型ADC药物出海
Aug 20,2024
同源康医药在港交所上市
8月20日，，， ，，，同源康医药在港交所上市。。。同源康医药致力于开发差别化癌症靶向疗法，，， ，，，以知足亟待知足的医疗需求，，， ，，，尤其是肺癌领域。。。凭证招股书先容，，， ，，，该公司已建设由11款候选药物组成的管线，，， ，，，包括处于3期要害临床阶段的焦点产品TY-9591（第三代EGFR-TKI）、其他6款临床阶段产品，，， ，，，以及4款临床前或早期开发阶段产品。。。
审查更多
同源康医药在港交所上市
Aug 19,2024
星眸生物wAMD基因治疗药物XMVA09注射液扩展顺应症DME获批临床
8月19日，，， ，，，合肥星眸生物科技有限公司宣布其自主研发的基因治疗I类立异药“XMVA09注射液”的第2项新药临床试验(IND)申请已获得国家药品监视治理局(NMPA)批准。。。今年3月，，， ，，，XMVA09注射液针对湿性年岁相关性黄斑变性（wAMD）顺应症的IND申请获得CDE临床默示允许，，， ，，，此次新批准的顺应症为糖尿病性黄斑水肿（DME）。。。
审查更多
星眸生物wAMD基因治疗药物XMVA09注射液扩展顺应症DME获批临床
Aug 18,2024
华东医药两款癌症新药首次在中国申报临床
8月16日，，， ，，，华东医药宣布的2024年半年度报告，，， ，，，该公司两款抗肿瘤新药于今年8月向CDE申报IND，，， ，，，并获得受理。。。两款产品划分为：1）华东医药首个自主研发的小分子抗肿瘤药物造血祖激酶1（HPK1）卵白降解靶向嵌合体HDM2006项目，，， ，，，拟用于治疗晚期实体瘤； ；；；；；2）华东医药引进的抗体偶联药物（ADC）产品HDM2027（HDP-101），，， ，，，拟用于治疗BCMA阳性克隆性血液学疾病，，， ，，，如复发/难治性多发性骨髓瘤。。。
审查更多
华东医药两款癌症新药首次在中国申报临床
Aug 16,2024
国产首款，，， ，，，三生国健申报BDCA2抗体
8月16日，，， ，，，三生国健重组BDCA2抗体的临床试验申请获得NMPA受理，，， ，，，这也是首款国产BDCA2抗体。。。Biogen的BIIB059为全球首款BDCA2抗体，，， ，，，用于治疗系统性红斑狼疮，，， ，，，现在处于三期临床阶段。。。
审查更多
国产首款，，， ，，，三生国健申报BDCA2抗体
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】