EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限效劳咨询,, ,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递:
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Nov 12,2021
“美”天新药事-2021.11.13
为期三天的2021年国家医保药品目录谈判在京落下帷幕。。。据国家医保局最新新闻,, ,,价值120万元的阿基仑赛注射液通过了起源形式审查,, ,,但并未进入医保目录谈判环节。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.13
Nov 11,2021
“美”天新药事-2021.11.12
CDE显示默沙东研发(中国)有限公司申报的“Zilovertamab vedotin注射液”临床试验申请获得受理,, ,,其是一款靶向ROR1(受体酪氨酸激酶样孤儿受体1)的抗体偶联药物,, ,,是海内首款申报临床的ROR1 ADC。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.12
Nov 10,2021
“美”天新药事-2021.11.11
歌礼制药宣布,, ,,凭证其皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)IIb期临床试验44位患者的中期效果,, ,,在基线乙肝外貌抗原≤ 500 IU/mL的患者中可以视察到一连的乙肝外貌抗原消逝。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.11
Nov 09,2021
“美”天新药事-2021.11.10
CDE公示显示,, ,,礼来在中国提交了selpercatinib胶囊的上市申请,, ,,并获得受理。。。Selpercatinib(LOXO-292)是一款RET抑制剂,, ,,是首个获批专门用于治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.10
Nov 08,2021
“美”天新药事-2021.11.09
辉瑞宣布,, ,,其在研新型COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID (PF-07321332; ritonavir) 在一项用于治疗非住院、具有生长成重症疾病的高危害成人COVID-19熏染患者的随机、双盲II/III期EPIC-HR研究的期中剖析中显着降低了89%的重症危险。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.09
Nov 05,2021
“美”天新药事-2021.11.06
诺华宣布与罗氏签署了价值207亿美元的生意协议,, ,,将自20年前最先收购的罗氏股份一并出售给对方。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.06
Nov 04,2021
“美”天新药事-2021.11.05
CDE公示显示,, ,,强生旗下杨森公司(Janssen)已提交艾滋病新药利匹韦林注射液的上市申请,, ,,并获得受理。。。此前,, ,,利匹韦林的片剂已在中国获批,, ,,与其他抗HIV药物联合使用,, ,,用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)熏染。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.05
Nov 03,2021
“美”天新药事-2021.11.04
近期,, ,,来自中国的冰洲石生物(Accutar Biotechnology, Inc.)公示公司首款新药ERα-PROTAC,, ,,AC682进入I期临床试验阶段,, ,,用于治疗ER+/HER2-局部晚期/转移性乳腺癌。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.04
Nov 02,2021
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司的CM338注射液获NMPA批批准临床,, ,,顺应症为IgA肾病
联拓生物(Lianbio)正式上岸美股资源市场,, ,,IPO定价16美元,, ,,募资规模约18亿美元,, ,,阻止当日收盘股价下跌14.38%,, ,,报13.70美元。。。
审查更多
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司的CM338注射液获NMPA批批准临床,,,,顺应症为IgA肾病
Nov 01,2021
“美”天新药事-2021.11.02
FDA批准首款治疗老花眼的滴眼液Vuity(毛果芸香碱 1.25%滴眼液)上市,, ,,该款药物由美国Allergan公司开发,, ,,于2021年10月29日正式获批NDA。。。
审查更多
“美”天新药事-2021.11.02
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】