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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，，，挑战不可成药
Nov 04,2016
日本科学家开发新型药物有望治疗尼曼匹克病
细胞一些心理历程的副产品需要实时扫除或降解包管细胞行使正常功效。。溶酶体是细胞主要的废物处置惩罚系统，，，，，一旦一些基因异常影响了溶酶体功效就会导致废物群集在细胞内影响细胞功效。。
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日本科学家开发新型药物有望治疗尼曼匹克病
Nov 04,2016
全球制药工业生长趋势我们需要在那里刷新 ？？？？？
近年来，，，，，新药研发越来越艰难，，，，，新药问世程序放缓。。然而，，，，，每一个新药的上市都意味着人类离攻克某种疾病近了一步，，，，，如吉祥德的丙肝神药sofosbuvir，，，，，险些能够根治丙肝，，，，，但从另外一个角度来说，，，，，药价的节节攀升也让更多人只能望药兴叹。。
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全球制药工业生长趋势我们需要在那里刷新 ？？？？？
Nov 03,2016
立异药市场“蛋糕”达4万亿中国药企咬不了几口
在全球4万亿元的立异药市场中，，，，，中国只占六十分之一。。一边是亟待知足的重大市场需求，，，，，一边却是立异药的审批积压和研发希望乏力。。
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立异药市场“蛋糕”达4万亿中国药企咬不了几口
Nov 03,2016
抗抑郁药物研发明状与趋势
抑郁症是最常见的精神类疾病之一，，，，，在美国每年约有6.7%的成人患有抑郁症。。而抑郁症在中国的发病率约为6%，，，，，现在已确诊的抑郁症患者达3000万。。有相关机构预计到2020年，，，，，抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。。
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抗抑郁药物研发明状与趋势
Nov 02,2016
自审核查最新进度现场核查目录已有产品获批
10月22日，，，，，药物临床试验数据现场核查妄想第7号宣布。。不到7个月的时间，，，，，从2016年3月30日的第1号，，，，，到2016年10月22日的第7号，，，，，7批核查妄想共涉及185个受理号。。
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自审核查最新进度现场核查目录已有产品获批
Nov 02,2016
不凡的启航：三个超等生物类似药获批
作为全球最大的立异原研药的动力源，，，，，美国每次宣布的新药信息都吸引了全球专业人士的眼光，，，，，由于它们中的某些新药可能代表着下一个热门领域，，，，，对未来研发有着风向标的作用。。
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不凡的启航：三个超等生物类似药获批
Nov 01,2016
生物药大规模生产“立项指引”
随着生物手艺的逐步成熟，，，，，临床医生对生物药品清静性和疗效的认可度越来越高，，，，，全球生物药行业的增速远高于制药行业的整体水平。。”
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生物药大规模生产“立项指引”
Nov 01,2016
生化药GMP新规或引市场变局
10月19日，，，，，CFDA宣布《药品生产质量治理规范生化药品附录（征求意见稿）》（以下简称《附录》）。。
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生化药GMP新规或引市场变局
Nov 01,2016
美国仿制药价钱难题与FDA的功用
有研究批注，，，，，美国是全球药品立异活动最活跃的国家；；；；；；有数听说明，，，，，美国的药品价钱不低，，，，，至少比许多欧洲国家高。。
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美国仿制药价钱难题与FDA的功用
Oct 31,2016
仿制药研发详细流程
凭证药品注册治理步伐附件二的划定，，，，，仿制药即是已有国家药品标准的质料药或者制剂，，，，，该类药物海内已批准生产或上市销售，，，，，经由海内外普遍使用，，，，，其清静性、有用性已经获得较充分证实。。
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仿制药研发详细流程
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