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清静性药理学主要是研究药物在治疗剂量规模内或更高剂量时，，，，对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的潜在不良影响。。凭证需要，，，，追加和（或）增补的清静药理学研究还应涵盖对泌尿系统、自主神经系统、消化系统和其他器官组织的视察。。其研究目的包括：发明可能影响临床清静性的不良药理作用，，，，评估毒理学和（或）临床研究中视察到的不良反应和病理心理作用，，，，以及探讨这些不良反应的作用机制。。
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实验内容实验平台| 测试系统： | 手动膜片钳 |
|---|---|
| 测试所用细胞： | 稳固转染hERG电流的HEK293 细胞 |
| 测试参数： | 全细胞hERG钾通道尾电流 |
| 测试浓度： | 5个浓度 (IC50) |
| 每个浓度下重复数据点： | N≥3（在差别细胞上） |
| 阳性比照： | 特非那定(Terfenadine)或阿米替林 (Amitriptyline hydrochloride) |
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FAQs清静药理学（Safety Pharmacology）主要是研究药物在治疗规模内或治疗规模以上的剂量时，，，，潜在的不期望泛起的对心理功效的不良影响，，，，即视察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。。凭证需要举行追加和/或增补的清静药理学研究。。
追加的清静药理学研究（Follow-up Safety Pharmacology Studies）指的是凭证药物的药理作用、化学结构，，，，预期可能泛起的不良反应。。若是对已有的动物和/或临床试验效果爆发嫌疑，，，，可能影响人的清静性时，，，，应举行追加的清静药理学研究，，，，即对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统举行深入的研究。。
增补的清静药理学研究（Supplemental Safety Pharmacology Studies）是指评价药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统以外的其他器官功效的影响，，，，如泌尿系统、自主神经系统和胃肠道系统等。。
清静药理学的研究目的包括：
（1）确定药物可能影响人类清静性的不良药理作用；；；；
（2）评价药物在毒理学和/或临床研究中视察到的不良反应及其病理心理作用；；；；
（3）研究药物不良反应的机制。。
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