科研速递

8月19日，，，
，，，参天制药株式会社宣布通过旗下全资子公司参天制药（中国）有限公司与荣昌生物签署相助协议
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。。凭证协议，，，
，，，荣昌生物将RC28-E注射液有偿允许给参天制药
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。。参天制药获得RC28-E在大中华区（包括中国大陆、中国香港和中国澳门，，，
，，，以及中国台湾地区）及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权力
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。。RC28-E注射液是荣昌生物自主研发的针对眼部新生血管性疾病的血管内皮生长因子（VEGF）/成纤维细胞生长因子（FGF）的双靶标融合卵白药物
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8月18日，，，
，，，亚盛医药港交所通告，，，
，，，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥；；；；；研发代码：APG-2575）联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合症(HR-MDS)患者的全球注册III期临床研究(GLORA-4)获美国食物药品监视治理局(FDA)和欧洲药品治理局(EMA)赞成开展
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8月15日，，，
，，，银诺医药在港交所挂牌上市，，，
，，，刊行价18.68港元，，，
，，，刊行市值85亿港元，，，
，，，募资6.3亿港元
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。。银诺医药建设于2014年，，，
，，，建设11年来建设了富厚的代谢类研发管线，，，
，，，焦点产品为GLP-1新药依苏帕格鲁肽，，，
，，，于2025年1月获批上市治疗二型糖尿病，，，
，，，减重顺应症于今年3月启动2b/3期临床试验，，，
，，，预计2026年四序度完成
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8月13日，，，
，，，海思科通告立异药HSK47977片获批临床
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。。HSK47977是公司自主研发的一种口服BCL6（人B细胞淋巴瘤因子6）PROTAC小分子制剂，，，
，，，拟用于非霍奇金淋巴瘤的治疗
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8月11日，，，
，，，华东医药股份有限公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司宣布与江苏威凯尔医药科技股份有限公司，，，
，，，就其立异产品VC005片在中国大陆的商业化权益告竣独家战略相助
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。。凭证协议条款，，，
，，，华东医药将认真VC005片在中国大陆的商业化市场推广；；；；；江苏威凯尔作为MAH持有人将认真VC005片的研发、注册、生产和供应，，，
，，，并获得5000万元首付款，，，
，，，以及最高不凌驾1.8亿元人民币的注册里程碑付款
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8月8日，，，
，，，美国 FDA 宣布加速批准勃林格殷格翰的宗格替尼（Zongertinib）上市，，，
，，，用于治疗携带 HER2?(ERBB2)?酪氨酸激酶结构域?(TKD)?激活突变且已接受过系统性治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌?(NSCLC)?成人患者
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8月8日，，，
，，，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，，，
，，，其立异治疗药物埃万妥单抗注射液正式获批临床，，，
，，，联合甲磺酸兰泽替尼片适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗
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8月7日，，，
，，，百奥泰通告，，，
，，，公司于克日收到国家药监局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，，，
，，，公司在研药品BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准
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8月6日，，，
，，，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管连系部腺癌顺应症获得美国FDA授予孤儿药资格认定
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。。注射用瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物（HER2 ADC）
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8月5日，，，
，，，新景智源生物科技（苏州）有限公司宣布其自主研发、靶向PRAME的自体TCR-T细胞治疗候选产品NW-101C注射液的新药临床试验（IND）申请，，，
，，，已获得国家药品监视治理局（NMPA）临床试验默示允许
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。。NW-101C注射液是海内首个获准进入临床研究阶段、针对PRAME靶点的TCR-T细胞治疗候选产品
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