关于yl23455永利
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Oct 17,2022
科越医药双靶点补体生物制剂2期临床获批丨“美”天新药事
10月17日 ，，，科越医药宣布，，，其开发的双靶点补体生物制剂KP104的2期临床试验申请已获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准，，，拟开发用于治疗阵发性睡眠性血红卵白尿症（PNH）。。。。
审查更多
科越医药双靶点补体生物制剂2期临床获批丨“美”天新药事
Oct 17,2022
百济神州泽布替尼获上市允许的起劲意见丨“美”天新药事
10月14日，，，百济神州宣布，，，欧洲药品治理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已宣布其推荐泽布替尼（商品名：百悦泽）获得上市允许的起劲意见，，，建议批准其用于治疗慢性淋巴细胞白血。。。。–LL）成人患者。。。。
审查更多
百济神州泽布替尼获上市允许的起劲意见丨“美”天新药事
Oct 15,2022
多款海内首仿药物获批上市丨“美”天新药事
10月14日，，，先声药业伊布替尼胶囊获国家药监局批准上市，，，是该产品的首仿。。。。伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂，，，原研产品Imbruvica（亿珂）由强生和Pharmacyclics相助开发。。。。用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。。。。
审查更多
多款海内首仿药物获批上市丨“美”天新药事
Oct 13,2022
荣昌生物制药获FDA重症肌无力孤儿药认定丨“美”天新药事
10月12日，，，荣昌生物制药宣布：泰它西普获得美国食物药品监视治理局（FDA）揭晓的针对重症肌无力（MG）治疗的孤儿药资格认定。。。。
审查更多
荣昌生物制药获FDA重症肌无力孤儿药认定丨“美”天新药事
Oct 12,2022
璧辰医药自主研发可入脑MEK1/2抑制剂获FDA批准丨“美”天新药事
10月12日，，，璧辰医药 （ABM Therapeutics）宣布，，，其自主研发的可入脑MEK1/2抑制剂ABM-168新药临床试验（IND）已获美国FDA批准。。。。ABM-168是一种高选择性的MEK1/2抑制剂，，，可阻断RAS和RAF 突变或信号放大导致的细胞癌变信号通路，，，进而控制癌细胞生长。。。。
审查更多
璧辰医药自主研发可入脑MEK1/2抑制剂获FDA批准丨“美”天新药事
Oct 11,2022
真实生物口服HIV候选药物胶囊在中国获批临床丨“美”天新药事
10月11日，，，真实生物宣布，，，其研发的新一代口服长效人类免疫缺陷病毒（HIV）候选药物CL-197胶囊已经在中国获批临床，，，拟开发用于治疗HIV-1熏染的成年患者。。。。CL-197是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，，，有望成为每周仅需口服一次的长效艾滋病治疗药物。。。。
审查更多
真实生物口服HIV候选药物胶囊在中国获批临床丨“美”天新药事
Oct 11,2022
信达生物高选择性RET抑制剂胶囊获批上市丨“美”天新药事
10月10日，，，信达生物通告，，，国家药品监视治理局已经正式批准高选择性RET抑制剂塞普替尼（胶囊）的上市申请，，，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（若是放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。。。。
审查更多
信达生物高选择性RET抑制剂胶囊获批上市丨“美”天新药事
Oct 09,2022
全球首个GKA类药物在中国获批丨“美”天新药事
10月8日，，，NMPA官网最新公示，，，华领医药的1类新药多格列艾汀片（dorzagliatin）已在中国获批，，，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。。。。多格列艾汀是一款“first-in-class”葡萄糖激酶激活剂（GKA）类糖尿病治疗药物。。。。该药是全球首个获批的GKA类药物。。。。
审查更多
全球首个GKA类药物在中国获批丨“美”天新药事
Oct 08,2022
锦篮基因基于AAV病毒载体的注射液获批临床丨“美”天新药事
10月8日，，，凭证CDE官网，，，北京锦篮基因科技有限公司申报的“GC101腺相关病毒注射液”临床试验申请，，，已经获得临床默示允许，，，顺应症为：1型脊髓性肌萎缩症（1型SMA）。。。。GC101注射液是一种基于AAV病毒载体的基因替换治疗药物，，，被开发用于治疗1、2、3型脊髓性肌萎缩症（SMA）。。。。
审查更多
锦篮基因基于AAV病毒载体的注射液获批临床丨“美”天新药事
Oct 08,2022
艾美疫苗在港交所正式上市丨“美”天新药事
10月6日，，，艾美疫苗在港交所正式上市。。。。艾美疫苗是一家全工业链疫苗公司，，，已拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗。。。。凭证招股书，，，该公司本次IPO召募资金将主要用于推进在研疫苗的研发及一连富厚疫苗管线，，，以及为建设新生产设施提供资金支持等。。。。
审查更多
艾美疫苗在港交所正式上市丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】