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yl23455永利团队构建了一种高度临床相关的人源化SLE小鼠模子，，，，焦点设计包括：
人源化免疫系统：通过CD34+造血干细胞重修，，，，使小鼠体内具有功效性人T细胞、B细胞和树突状细胞。。 。。。。
TLR7激动剂诱导：使用咪喹莫特（IMQ）激活人源pDC和B细胞，，，，诱导爆发抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特征性生物标记物，，，，表型与人类活动性狼疮高度一致。。 。。。。
体内CAR-T天生与递送：接纳抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒（LNP），，，，包裹CD19 CAR DNA，，，，在体内直接转染CD5+ T细胞。。 。。。。该要领阻止了体外病毒转导的重大性和免疫原性，，，，更靠近未来体内CAR-T战略。。 。。。。
该模子为自身免疫病CAR-T疗法的药效、毒理和PK/PD评价提供了高度相关的研究模子。。 。。。。
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