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中美申报异同的解决计划 —— 质料药、制剂

项目差别点yl23455永利解决计划
NMPAUS FDA
生产地建议在中国全球规模, , ,可以在非美国在中国生产, , ,同时知足中、美要求
生产批次规则不强制, , ,稳固性建议3批不强制Non-GMP 1~2批, , ,cGMP 1批
质量研究切合中国药典要求切合美国药典要求同时知足中、美要求, , ,微生物划分验证
辅料、药包材备案挂号, , ,关联审评DMF挂号在中国备案挂号状态为A或可举行关联审评, , ,同时在美国有DMF证或已被纳入USP-NF
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