EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限效劳咨询,,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

7500万美元到账!武田正式入股亚盛医药

2024-06-23
|
会见量:

微信图片_20240617170156.jpg

医线药闻

1. 6月19日,,,CDE官网公示,,,凯思凯迪申报的1类新药CS060304片获得临床试验默示允许,,,拟开发治疗非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎(又称代谢功效障碍相关脂肪性肝炎,,,MASH) 。。果真资料显示,,,CS060304是一种靶向甲状腺激素受体β(THR-β)的小分子激动剂 。。

2. 6月18日,,,泽璟制药递交的注射用重组人促甲状腺激素上市申请已获得受理 。。凭证泽璟制药果真资料,,,该药本次申报上市的顺应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分解型甲状腺癌患者随访时的放射性碘(131I)全身显像(WBS)检查和血清甲状腺球卵白(Tg)检测 。。

3. 6月20日,,,美国食物药品治理局(FDA)批准Sarepta Therapeutics的基因疗法Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)扩展顺应症,,,将用于年岁至少为4岁的杜氏肌营养不良症(DMD)、无论是否可行走,,,且携带DMD基因突变患者 。。

4. 6月18日,,,据国家药监局官网显示,,,齐鲁制药神经系统疾病治疗药物氯苯唑酸葡胺软胶囊正式获得上市允许批准,,,为该产品国产首家获批上市 。。据悉,,,氯苯唑酸葡胺软胶囊可用于治疗成人转甲状腺素卵白淀粉样变性多发性神经 。。ˋTTR-PN)I期症状患者,,,并可有用延缓周围神经功效损害 。。

投融药事

1. 6月21日,,,亚盛医药宣布,,,针对武田股权投资事宜,,,该生意已于2024年6月20日交割,,,生意款子已到账 。。凭证相关协议条款,,,亚盛医药已以每股认购股份 24.09850 港元(约相当于 3.08549 美元)的股份购置价向武田乐成配发总共 24,307,322 股认购股份 。。

科技药研

1. 新加坡国立大学Vinay Tergaonkar等研究职员发明,,,通过RNA-RNA连系卵白复合物LOC-DHX15对肿瘤微情形举行编程,,,可以在IDH野生型胶质母细胞瘤中创立出一种可成药的懦弱性 。。这项研究揭晓在《Nature cell biology》杂志上,,,指出该复合物在推动免疫细胞浸润和肿瘤生长方面施展着至关主要的作用,,,通过建设癌症和免疫细胞之间的反响回路,,,增强了癌症的侵袭性 。。使用可透过血脑屏障的小分子靶向这一复合物,,,可以提高疗效,,,破损细胞通讯,,,并阻碍癌细胞存活和类干细胞特征 。。

[1] Wu, L., Zhao, Z., Shin, Y.J. et al. Tumour microenvironment programming by an RNA–RNA-binding protein complex creates a druggable vulnerability in IDH-wild-type glioblastoma. Nat Cell Biol 26, 1003–1018 (2024). https://doi.org/10.1038/s41556-024-01428-5

相关新闻
武田潜在“first-in-class” 靶向CD38新药在中国获批临床丨“美”天新药事
2022-09-13
9月13日,,, CDE官网最新公示,,,武田递交的两款1类新药获得临床试验默示允许,,,划分是:1)靶向CD38的潜在“first-in-class”免疫靶向减毒细胞因子modakafusp alfa注射液(TAK-573),,,拟开发用于多发性骨髓瘤(MM);;2)SUMO抑制剂TAK-981注射液,,,拟开发用于CD20阳性的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 。。
FDA批准亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂开展III期临床丨“美”天新药事
2023-08-07
8月7日,,,亚盛医药宣布,,,美国食物药品监视治理局(FDA)已赞成公司焦点品种 Bcl-2 选择性抑制剂 Lisaftoclax(APG-2575)开展一项全球要害注册性 III 期临床研究,,,用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血 。。–LL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤 ( SLL ) 患者 。。
武田富马酸伏诺拉生片新顺应症在中国获批
2023-11-24
11月24日,,,武田(Takeda)中国宣布其消化领域立异产品富马酸伏诺拉生片的新顺应症正式获得中国国家药品监视治理局(NMPA)批准,,,用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 。。武田新闻稿指出,,,以富马酸伏诺拉生片为基础的四联计划将为中国重大的幽门螺杆菌熏染人群提供"新武器",,,开启"除幽"新篇章,,,夯实胃癌一级预防防地 。。
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】