FDA批准亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂开展III期临床丨“美”天新药事

医线药闻

1、8月7日，，，亚盛医药宣布，，，美国食物药品监视治理局（FDA）已赞成公司焦点品种 Bcl-2 选择性抑制剂 Lisaftoclax（APG-2575）开展一项全球要害注册性 III 期临床研究，，，用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血
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。–LL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤 ( SLL ) 患者
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2、Orchard Therapeutics宣布，，，已完成向美国FDA提交基因疗法OTL-200的生物制品允许申请（BLA），，，用于治疗早发性变色性脑白质营养不良（MLD）儿童，，，并向FDA申请优先审评资格
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。此前，，，该产品已获得FDA授予的有数儿科疾
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。≧PD）认定和再生医学先进疗法认定（RMAT）
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。Libmeldy使用慢病毒载体将编码芳基硫酸酯酶-A（arylsulfatase A）的ARSA转基因导入到患者自体CD34阳性造血干细胞和祖细胞中，，，用于治疗由于ARSA基因突变导致的有数遗传病MLD
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3、中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，，，两款CGT产品获得临床试验默示允许，，，划分是：杨森（Janssen）基因疗法JNJ-81201887（AAVCAGsCD59），，，拟开发用于治疗继发于年岁相关性黄斑变性的地图样萎缩成人患者；；；睿健医药人源多巴胺能前体细胞注射液，，，拟开发用于治疗帕金森病
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4、克日，，，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的洁清西吡氯铵含片（规格：2mg）经国家药品监视治理局批准，，，首家通过仿制药质量和疗效一致性评价！西吡氯铵属于一种阳离子季铵化合物，，，临床上通常用于急性、亚急性咽炎，，，牙龈炎
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投融药事

2、8月7号，，，北京锦篮基因科技有限公司宣布，，，继不久前pre-B轮亿元融资后，，，再次获得数万万元加轮融资
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。加轮由国科嘉和独家投资完成
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科技药研

[1] Laura Breda et al. In vivo hematopoietic stem cell modification by mRNA delivery. Science, 2023, doi:10.1126/science.ade6967.