
2017年9月11-15日,,,, 美国FDA审查官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对yl23455永利的组织机构与治理、职员、SOP、实验设施、档案文件、实验实验、质量包管系统、盘算机化系统等举行了周全而详尽的检查,,,,并选取了多个申报FDA的研究专题举行了详尽的溯源性检查,,,,给予了高度评价。。。
众所周知,,,, FDA是当今全球最严酷、险些苛刻的一个执法审核机构,,,,能够被FDA选中审核,,,,对yl23455永利既是一种机缘也是一种挑战。。。为此,,,,yl23455永利全体员工起劲响应,,,,以最好的状态应对FDA的审核,,,,无论从专业手艺,,,,照旧公司面目,,,,yl23455永利都展示出专业的一面。。。
进过一周严酷的检查,,,,检查团队一致以为yl23455永利已经建设起切合美国FDA GLP规范的高效治理系统,,,,实验设施先进完善、职员步队结构合理、质量包管控制有力、Provantis系统普遍应用、受检资料切合美国FDA GLP规则要求、试验质量字斟句酌。。。

yl23455永利自2004年建设以来,,,,凭着多年的行业积累与专业的效劳精神,,,,获得了海内国际的认可。。。2008年与美国MPI Research公司相助建设中美合资企业,,,,专注于临床前的药代动力学和清静性评价研究,,,,并获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食物药品监视治理总局GLP证书,,,,抵达美国FDA GLP标准。。。
此次顺遂通过FDA的现场检查,,,,更是对yl23455永利的专业效劳的进一步肯定,,,,yl23455永利将以越发高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。。。
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