

1. 5月15日,,,,,启函生物宣布,,,,,该公司自主研发的QT?019C获美国FDA的IND批准。。这是一款通用型CAR-T细胞产品,,,,,其焦点优势在于降低以致免去清淋化疗预处置惩罚流程,,,,,通过手艺立异镌汰对古板清淋计划的依赖,,,,,实现低/无清淋细胞治疗。。
2. 5月14日,,,,,智翔金泰宣布通告称,,,,,公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》,,,,,公司在研产品GR1803注射液(皮下注射)临床试验申请获得批准,,,,,顺应症为复发性/难治性多发性骨髓瘤。。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物,,,,,作用靶点为BCMA和CD3。。
3. 5月13日,,,,,百济神州宣布FDA已批准新一代BCL2抑制剂索托克拉的新药上市申请(NDA),,,,,用于治疗接受过两种系统治疗(包括BTK抑制剂)治疗的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者。。
4. 克日,,,,,信谱生申报的XP-P01获批临床,,,,,拟开发治疗根治术后高复发危害的恶性实体瘤患者。。这是一款生物制品新药。。
1. 克日,,,,,上海弼领生物手艺有限公司宣布完成4亿元新一轮融资,,,,,由君实创投独家投资。。本轮所筹资金将主要用于加速焦点临床管线的全球开发、拓展国际临床结构、提升工业化能力,,,,,并进一步推进立异产品管线的拓展,,,,,助力公司在纳米偶联药物领域的全球化战略周全落地。。
1. 5月13日,,,,,Nature Medicine 期刊揭晓了题为:Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial 的临床研究论文。。这项临床研究证实晰口服 GLP-1 受体激动剂 Orforglipron 能够作为使用注射 GLP-1 受体激动剂后维持体重减轻效果的计划,,,,,为解决减重后“体重反弹”这一临床难题提供了有力的新证据。。
[1]Aronne, L.J., Horn, D.B., le Roux, C.W. et al. Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-026-04386-7
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