强生全球首创口服 IL-23R 靶向多肽Icotrokinra 获 FDA 批准上市 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 3月19日，，，，，，强生宣布，，，，，，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde（icotrokinra），，，，，，用于一线治疗中重度斑块状银屑。。。。。。≒sO）成人患者，，，，，，以及12岁及以上、体重至少40 kg，，，，，，且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。。。。。。Icotyde是首个能够精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。。。。。。

2. 3月19日，，，，，，信心医药集团宣布，，，，，，信玖凝?（BBM-H901注射液, 通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得中国澳门药物监视治理局批准，，，，，，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。。。。。。

3. 3月19日，，，，，，药监局批准三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市，，，，，，该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的血虚，，，，，，且正在接受促红细胞天生素治疗的血液透析患者。。。。。。

4. 3月20日，，，，，，科伦药业（002422）宣布通告，，，，，，布瑞哌唑口溶膜于克日获得国家药品监视治理局的药品注册批准。。。。。。该药品为化学药品2.2类，，，，，，剂型为膜剂，，，，，，规格包括1mg和2mg。。。。。。布瑞哌唑由大冢和灵北制药配合研发，，，，，，2015年在美国首获批，，，，，，主要用于治疗抑郁、精神破碎症及阿尔茨海默病引起的躁动。。。。。。

投融药事

1. 3月20日，，，，，，先衍生物宣布完成A轮融资，，，，，，1.5亿元。。。。。。凭证新闻稿先容，，，，，，本轮融资将主要用于推动焦点小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等要害手艺平台的一连优化，，，，，，并进一步扩充临床前产品结构、焦点团队建设。。。。。。

科技药研

1. 3月17日，，，，，，中国科学手艺大学生命科学与医学部孙成教授团队（孙鹏、许啸宇为论文配合第一作者）在 Nature Immunology 期刊揭晓了题为：Targeting NK cell CLEC12B enhances cancer immunotherapy 的研究论文。。。。。。该研究判断了 CLEC12B 是 NK 细胞的抑制性检查点，，，，，，剖析了其调控肿瘤免疫逃逸的分子机制，，，，，，并进一步开发了具有临床转化潜力的纳米抗体，，，，，，通过靶向破损 CLEC12B-脂卵白脂肪酶信号轴，，，，，，恢复 NK 细胞活性并抑制肿瘤希望，，，，，，且该纳米抗体与 PD-1 阻断联合使用时具有强盛的协同疗效。。。。。。

[1]Sun, P., Xu, X., Hu, B. et al. Targeting NK cell CLEC12B enhances cancer immunotherapy. Nat Immunol (2026). https://doi.org/10.1038/s41590-026-02471-0