石药集团糖尿病1类新药获批上市 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 1月10日，，NMPA官网公示，，石药集团的新型口服DPP-4抑制剂普卢格列汀片已在中国获批上市，，该药适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。。

2. 1月10日，，据CDE官网新闻，，苏州宜联生物医药有限公司联合申请药品“注射用YL201”，，获得临床试验默示允许，，顺应症：Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗普遍期小细胞肺癌（SCLC）。。

3. 1月9日，，据CDE官网，，齐鲁制药有限公司联合申请药品“重组人促卵泡激素注射液”，，获得临床试验默示允许，，顺应症：1）无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS]）且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。。2）在辅助生育手艺（ART）如体外受精（IVF）、配子输卵管内转移（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）中举行超排卵的妇女，，使用本品可刺激多卵泡发育。。3）严重缺乏促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者，，即内源性的血清LH水平。。

4. 克日，，挚盟医药申报的1类新药ZM-H1505R片拟纳入突破性治疗品种，，制订顺应症为慢性乙型肝炎。？？ㄅ┛宋ぃ╟anocapavir，，ZM-H1505R）是挚盟医药研发的新型乙肝病毒核衣壳抑制剂，，现在处于2期临床研究阶段。。

5. 克日，，浙江我武生物科技股份有限公司宣布，，其研发的“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请已获得国家药品监视治理局的正式批准。。该产品在临床上作为特异性免疫治疗方法，，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎(伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘)的成人患者。。

投融药事

1. 1月10日，，康诺亚宣布，，就靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics告竣独家授权允许协议。。；谑谌ㄔ市硇，，康诺亚授予Timberlyne公司在全球（不包括中海内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。。作为回报，，康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款，，并获得Timberlyne股权，，成为该公司最大股东。。在告竣若干销售及开发里程碑后，，康诺亚可获得最多3.375亿美元的特殊付款，，及销售净额的分层特许权使用费。。

2. 1月10日，，宜联生物宣布与再鼎医药告竣一项新的战略相助和全球允许协议，，使用宜联生物医药的TMALIN?抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15抗体偶联药物（ADC）ZL-6201，，该产品的抗体由再鼎医药内部发明。。

科技药研

1. 1月8日，，美国斯坦福大学李瑞江、杨森团队（配合一作为项进喜和王熙月）在 Nature 期刊上揭晓了一篇题为" A vision–language foundation model for precision oncology "的研究论文。。研究团队基于BeiT3的网络结构，，开发了MUSK预训练基础模子。。

[1]Xiang, J., Wang, X., Zhang, X. et al. A vision–language foundation model for precision oncology. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08378-w