海内首个！羿尊生物通用型实体瘤细胞治疗产品获批临床

医线药闻

1. 7月22日，，，由羿尊生物自主研发的CNK-UT002细胞注射液的新药临床试验申请（IND）获NMPA默示允许。
。这是海内首个获批临床的通用型实体瘤细胞疗法。
。统一款CNK-UT细胞药物可实现对肝癌、玄色素瘤、结直肠癌、肾癌、T细胞白血病等多种实体肿瘤和白血病细胞的杀伤。
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2. 7月23日，，，微芯生物宣布，，，其抗肿瘤1类新药西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗结直肠癌的3临床试验申请获NMPA批准。
。该试验旨在评估西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳固或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌患者的有用性与清静性。
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3. 7月23日，，，CDE官网公示，，，豪森药业/翰森制药申报的1类新药HS-10380的两项临床申请获得批准，，，拟治疗双相I型障碍躁狂爆发。
。HS-10380是一款多靶点激动剂，，，现在也在开展用于精神破碎症的临床研究。
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4. 7 月 23 日，，，CDE 官网公示，，，信达生物的 IBI3003 获得临床试验默示允许，，，拟用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
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投融药事

1. 7月23日，，，绿叶制药宣布获得“深圳市绿叶私募股权投资基金”的最高16亿元人民币投资。
。该笔投资将主要用于深圳绿叶的一连生长，，，增强下一代立异药物的开发，，，并在市场、医学、准入和销售等各方面助力深圳绿叶的营业生长，，，以增强深圳绿叶的市场竞争优势。
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科技药研

1.7月22日，，，上海交通大学段才闻、陈国强、Zhong Yi 、南方医科大学刘启发配合通讯在Nature Cell Biology（IF=17.3）在线揭晓题为“Trafficking circuit of CD8+ T cells between the intestine and bone marrow governs antitumour immunity”的研究论文，，，该研究批注CD8+ T细胞在肠道和骨髓间的运输回路控制着抗肿瘤免疫，，，研究发明了一个未被识别的T细胞肠-肠转运回路，，，有助于免疫原性化疗的抗肿瘤作用。
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[1]Shi, RY., Zhou, N., Xuan, L. et al. Trafficking circuit of CD8+ T cells between the intestine and bone marrow governs antitumour immunity. Nat Cell Biol (2024). https://doi.org/10.1038/s41556-024-01462-3