

1. 据CDE官网显示,,,,绿叶嘉奥制药石家庄有限公司(绿叶制药子公司)的1类化药新药LPM526000133富马酸盐胶囊获得临床试验默示允许,,,,顺应症为精神破碎症阴性症状(NSS)、帕金森病神经病性障碍(PDP)相关的幻觉和妄想以及阿尔茨海默病神经病性障碍(ADP)相关的幻觉和妄想。。。。。
2. 克日,,,,徐诺药业宣布该公司主导开发的1类新药XP-102的临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)的批准。。。。。这是一款广谱-RAF抑制剂,,,,本次获批的1期临床研究拟针对BRAF V600突变阳性的晚期实体瘤患者开展。。。。。
3. 4月2日,,,,据CDE官网新闻,,,,正序(上海)生物医药科技有限公司联合申请药品CS-101注射液获得临床试验默示允许,,,,用于重型β-地中海血虚的治疗。。。。。这是中国首个针对β-地中海血虚症的碱基编辑立异疗法。。。。。
4. 4月2日,,,,据CDE官网新闻,,,,上;;;懵滓揭┕煞萦邢薰玖仙昵胍┢稨077缓释片获得临床试验默示允许,,,,用于治疗良性前线腺增生症引起的症状和体征。。。。。
1. 4月2日新闻,,,,清普生物宣布已于克日完成超亿元B+轮融资,,,,本轮融资将用于加速推进其首款产品商业化历程和各管线研发。。。。。
2. 4月1日,,,,康哲药业宣布其全资子公司康哲漂亮与Incyte就用于治疗非节段型白癜风、化脓性汗腺炎(HS)、结节性痒疹(PN)、哮喘和慢性自觉性荨麻疹的选择性口服小分子JAK1抑制剂povorcitinib订立相助和允许协议。。。。。
1. 3月27日,,,,圣裘德儿童研究医院Charles W. M. Roberts及哈佛医学院Eric S. Fischer配合通讯在Nature 在线揭晓题为“Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1-mutant cancer by stabilizing SWI/SNF”的研究论文,,,,该研究批注靶向DCAF5通过稳固SWI/SNF抑制SMARCB1突变癌症。。。。。该研究报道了很少被研究的基因 DDB1-CUL4相关因子5 (DCAF5)是SMARCB1突变癌症存活所必需的。。。。。
[1]Radko-Juettner, S., Yue, H., Myers, J.A. et al. Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1-mutant cancer by stabilizing SWI/SNF. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07250-1
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