

1. 1月12日,,,海雅医药通告昊,,,克日获得国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》,,,赞成HY-0902开展痛风顺应症临床试验。。。。。。
2. 1月11日,,,海思科(002653.SZ)通告,,,公司子公司西藏海思科制药有限公司于克日收到国家药品监视治理局下发的《受理通知书》,,,相关药物为:HSK39297片,,,本次获得受理的为溶血性疾病顺应症的临床试验申请。。。。。。
3. 1月11日,,,康健元宣布通告称,,,克日康健元药业集团股份有限公司收到广州费米子科技有限责任公司通知,,,费米子收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》,,,批准其自主开发的FZ008-145胶囊开展临床试验。。。。。。此前,,,公司与费米子已签署协议,,,费米子将自主开发的镇痛新药FZ008-145在大中华区的权益独家授予公司,,,保存大中华区以外的权益。。。。。。
4. 1月12日,,,正序生物宣布其自主研发的针对β-地中海血虚症的碱基编辑药物CS-101注射液的临床试验(IND)申请获得国家药品监视治理局药品审评中心(CDE)受理。。。。。。
1. 克日,,,天津瑞普生物手艺股份有限公司与江苏申基生物科技有限公司配合签署了《猫HCPC四联mRNA疫苗相助开发协议》,,,配合研究开发猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞镌汰症、猫衣原体四联 mRNA疫苗!
1. 克日,,,一篇揭晓在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera”的研究报告中,,,来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新要领,,,其能通过靶向作用形成α-突触核卵白的mRNA来对抗α-突触核卵白,,,这一战略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗要领翻开研究大门。。。。。。
[1]Yuquan Tong,Peiyuan Zhang,Xueyi Yang, et al. Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera, Proceedings of the National Academy of Sciences (2024). DOI:10.1073/pnas.2306682120
相关新闻