兆科眼科抗青光眼滴眼液获批上市丨“美”天新药事
医线药闻
1、2月20日，，中国生物制药宣布通告宣布，，集团开发的镇痛和微循环领域治疗药物利马前线素片（凯立通）获得国家药监局揭晓药品注册证书，，用于治疗腰椎管狭窄症。。利马前线素片是现在临床唯一在说明书中明确顺应症为腰椎管狭窄症治疗的小分子化药。。
2、2月20日，，上海吉祥德科学宣布，，国家药品监视治理局已批准安必速（AmBisome，，注射用两性霉素B脂质体，，50mg）的上市允许申请，，用于治疗侵袭性真菌病。。
3、2月20日，，兆科眼科通告，，由该公司研爆发产的抗青光眼药物贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹 )获得国家药品监视治理局(NMPA)批准上市，，用于降低对β-受体阻滞剂或前线腺素类似物治疗效果不佳的原发性开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。。
4、2月20日，，苏庇医药申报的尼替西农原研药已在中国获批上市。。果真资料显示，，尼替西农由Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）公司开发，，是国际上治疗1型酪氨酸血症（HT-1）的首选药物。。该药本次获批了口服混悬液和胶囊两个剂型，，用于治疗成人和儿科患者的1型遗传性酪氨酸血症。。
5、2月20日，，智康弘义宣布新闻稿称，，其研发的WEE1激酶小分子抑制剂SC0191获得美国FDA的1/2期临床研究允许，，拟单药和联合化疗用于治疗晚期实体瘤。。凭证智康弘义新闻稿，，SC0191是该公司第3款在美国获批临床的药物分子。。
投融药事
1、2月20日，，药捷安康宣布完成2.6亿元人民币D+轮融资。。药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，，通过自主研发和开放相助，，专注于发明和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的小分子立异疗法。。
科技药研
1、在一项新的研究中，，来自美国埃默里大学的研究职员首次对植物提取物举行大规模筛选，，以寻找抗SARS-CoV-2病毒的效力。。他们发明，，来自高茎一枝黄花（Solidago altissima）花朵和欧洲蕨（Pteridium aquilinum）根茎的提取物划分阻止了SARS-CoV-2进入人类细胞。。但活性化合物在这两莳植物中只保存于极小的数目，，并且有潜在的危险，，由于欧洲蕨已知是有毒的。。相关研究效果近期揭晓在Scientific Reports期刊上[1]。。
[1] Caitlin J. Risener et al. Botanical inhibitors of SARS-CoV-2 viral entry: a phylogenetic perspective. Scientific Reports, 2023, doi:10.1038/s41598-023-28303-x.
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