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| 模子 | 模子形貌 | 优势 | 弱点 | |
| 经典模子 | Subcutaneous (heterotopic implantation) | 可以将同种或异种肿瘤细胞通过皮下移植接种到小鼠腋下 | ?模子构建容易，，，，，并且利便监测肿瘤生长（皮下肿瘤可以用卡尺在直接丈量） ?实验设计节约时间和开支 | 肿瘤微情形相似性差&迁徙性差 |
| Orthotopic implantation (xenograft and syngeneic) | 原位移植：人源肿瘤细胞系移植到免疫缺陷型小鼠或小鼠的肿瘤细胞接种到免疫健全小鼠，，，，，接种部位为肿瘤的原发部位 | ?目的化合物的验证和选择更准确，，，，，要领的重复性和再现性好、?原位同种模子可以模拟临床肿瘤微情形 | ?细胞的体外传代会引起肿瘤组织的异质性、?对后期临床生长的展望性差 | |
| 重大模子 | Patient-derived xenograft (PDX) | 将新鲜获取的临床病人实体肿瘤接种到免疫缺陷性小鼠体内 | ?可作为一种使用规模更广的功效筛选、?可作为临床前试验、?PDX模子在识别和验证生物标记物方面具有一定价值、?模子更靠近临床组织学 | ?肿瘤微情形的缺乏阻碍了免疫调理剂的检测 ?皮下移植，，，，，非原位 ?关于一些类型的肿瘤移植率低 |
| Circulating tumour cellderived、 PDX (CDX) | 将新鲜获取的临床病人血液肿瘤细胞，，，，，接种到免疫缺陷性小鼠体内 | 与PDX类似，，，，，其优势是可以为难以活检或接受手术的病例（如疾病早期）的发模子 | 细胞少且难以网络，，，，，循环一连时间短 | |
| Humanised PDX | 将新鲜获取的临床病人肿瘤接种到人源化小鼠体内 | 与PDX相似，，，，，主要用于免疫治疗研究 | ?易造成原造血系统衰竭、?6-12个月的免疫缺陷、?移植物抗宿主病 | |
| Personalised PDX (or avatar) | 为特定患者建设肿瘤PDX模子，，，，，用来研究潜在的治疗计划 | 类似于PDX，，，，，有时用于选择患者的治疗计划 | 与PDX在本钱和时间限制上的弱点一样 | |
| Organoid xenograft | 肿瘤的三维细胞作育可模拟肿瘤的形成，，，，，同时也可以移植到小鼠的原位或皮下，，，，，构建肿瘤模子 | ?允许肿瘤体外再生，，，，，可顺应高通量筛选、?允许比简朴模子更准确的建模 | ?对体外情形的潜在顺应或细胞选择、?器官必需移植到免疫缺陷型的小鼠身上 | |
| Genetically engineered、 mouse models (GEMM) | 通过基因工程刷新小鼠体内，，，，，可以自觉形成肿瘤，，，，，模拟肿瘤爆发及恶化的历程 | ?疾病的某些因素在较长时间里才华被明确。。。。包括多种细胞类型和原始器官的发育、?从肿瘤体积到定量转移的一系列疗效，，，，，临床前研究的设计使其得以实现 | ?开发时间需要2-10个月，，，，，需要滋生培育、?相同的小鼠品种，，，，，遗传变异方面的模子重大性不高、?肿瘤致癌基因和抑制因子的同步太过表达或失活会降低克隆的异质性、?由于原发性肿瘤负荷过重，，，，，致使动物过早殒命，，，，，这就很难对肿瘤的转移做出深入研究。。。。切除原发性肿瘤或允许以规避这一危害 | |
| Somatic、tumour models | 通过对正常细胞举行特定基因修饰，，，，，构建肿瘤细胞系并移植到动物上建设模子 | ?与GEMMS有许多相同的优势、?可以产出实验需要的小鼠数目、?可以从大宗的小鼠重选取或植入，，，，，以抵达遗传变异的效果、?可以在基因修饰时同时转导报告基因，，，，，从而实现体内移植细胞的追踪 | ?该模子可能不可很好的模拟该疾病的早期阶段、?需要将小鼠某人肿瘤细胞移植到免疫缺陷型小鼠 |
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