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Aug 25,2015
生物医药研发外包公司
医药研发外包涉及到早期药物发明、药理毒理研究、剂型、配方开发、工艺开发、中心产品和API（有用药品因素）、剖析测试等研究效劳，，，yl23455永利是一家药物研发外包效劳公司(CRO公司)，，，可提供结整套临床前批件申请同时切合中国GLP和美国GLP标准。 。
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生物医药研发外包公司
Aug 24,2015
多方博弈：突破中国式研发逆境
从外貌上看，，，药物立异只是个手艺和经济命题，，，现实上极为重大。 。其涉及的利益相关方包括企业、羁系机构、医生、患者等。 。现在，，，中国在多项医药立异指标中已展现出强劲的增添势头，，，特殊是顶级期刊文章数、药物专利申请数和在研化合物数目上，，，但仍有其奇异的立异逆境。 。
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多方博弈：突破中国式研发逆境
Aug 24,2015
那些年，，，临床对病理诊断爆发的误解
病理学作为一门医学基础学科，，，研究疾病的病因、爆发气理，，，为防治疾病提供了主要的理论基础。 。病理学从建设之时起就在临床医学的实践中担负了主要的使命，，，即同临床医生一起对种种疾病做出诊断。 。但一直以来，，，病理一是普及不敷，，，尚未走近黎民。 。二是欠缺与临床医生的自动相同。 。因此。 。临床医生对病理诊断有过不少误解。 。1、我把标本送给你，，，你就该能做出诊断。 。
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那些年，，，临床对病理诊断爆发的误解
Aug 24,2015
抗抑郁药莫达非尼，，，或可成为第一个“智慧药”？？
莫达非尼（Modafinil）作为一种抗抑郁症药物，，，用于治疗嗜睡症等睡眠失调症，，，于1998年获得美国食物和药物治理局（FDA）批准。 。莫达非尼以优异的中枢兴奋作用和较少的副作用，，，成为第一个用于治疗睡眠障碍的上市药物。 。
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抗抑郁药莫达非尼，，，或可成为第一个“智慧药”？？
Aug 24,2015
PNAS等宣布决议寿命的10概略素，，，脸皮厚、高龄生育的更长寿
走路速率越快，，，距离越长，，，体力的长期性也就越长，，，有望长寿。 。匹兹堡大学的学者综合回首了9项差别的研究效果，，，剖析结论为：走路速率每增添0.1米/秒，，，殒命的可能性就会降低12%。 。
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PNAS等宣布决议寿命的10概略素，，，脸皮厚、高龄生育的更长寿
Aug 24,2015
2015年8月17日-8月21日全球申报情形
FDA批准首个女性性欲低下障碍药物氟班色林，，，抗真菌药VL-2397、MAT-2203获QIDP资格，，，CF-301、MAT-2203、Solithromycin、Resunab进入FDA快速通道，，，Pembrolizumab一线治疗晚期玄色素瘤获优先审评资格，，，两个治疗DMD的反义药物Drisapersen、Eteplirsen获有数儿科疾病认定，，，争抢下一张价值高于3.5亿美金的优先审评券。 。
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2015年8月17日-8月21日全球申报情形
Aug 21,2015
中国质料药攀上全球制高点
到2016年，，，中国有可能将占全球仿制药质料药商品市场27.7%的份额，，，从而使得它成为全球最大的市。 。，，并且逾越美国，，，而美国将成为全球第二大市。 。，，占有18.2%的市场份额。 。凭证意大利化学制药协会（CPA）揭晓的一份报告称，，，印度可能继续成为全球第三大仿制质料药商品市。 。，，预计到2016年将占有7.2%的份额。 。10个新兴市场预计在仿制质料药市场上以10%～14%的两位数递增，，，这些国家是中国、巴西、埃及、印度、约旦、巴基斯坦、南非、泰国、土耳其和越南。 。
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中国质料药攀上全球制高点
Aug 21,2015
探探，，，制剂出海的风口
近年来，，，古板质料药产品出口创汇能力下降，，，环保压力和家和低迷行使得愈来愈多的质料药企业加速向制剂转型，，，制剂出口营业愈发获得走国际蹊径的药企的精耕细作。 。自2011年起，，，在中国医药保健品收支口商会（下称“中国医保商会”）的年度数据报告中，，，就最先提及制剂出口实现增添的趋势。 。
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探探，，，制剂出海的风口
Aug 21,2015
药审新政：刷新的焦点是提高药品质量勉励立异
我国将开展药品上市允许持有人制度试点。 。允许药品研发机构和科研职员申请注册新药，，，在转让给企业生产时，，，只举行生产企业现场工艺核查和产品磨练，，，不再重复举行药品手艺审评。 。试点事情在遵照法定程序取得授权后开展。 。
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药审新政：刷新的焦点是提高药品质量勉励立异
Aug 21,2015
CFDA阻止3个药品入口
日前，，，国家药监总局对入口药品开展生产现场检查，，，效果发明德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种保存违反《药品注册治理步伐》《药品生产质量治理规范》的行为。 。
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CFDA阻止3个药品入口
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