首批通过一致性评价药品获批？？？ ？？？
克日，，，，，，CFDA在“药品羁系动态”栏目中的《总局批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市》中，，，，，，正式宣布各自领域内一线治疗药物抗癌药吉非替尼片“易瑞沙”、抗艾滋病药依非韦伦片“施多宁”以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片“韦瑞德”的国产仿制药品被批准上市。。。。。。
此次批准的齐鲁制药（海南）生产的吉非替尼片、上海迪赛诺生物生产的依非韦伦片以及成都倍特药业生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，，，，，，均与原研药的质量和疗效基本一致。。。。。。
笔者大胆推测，，，，，，此批国产仿制药很有可能是首批获批一致性评价的药品，，，，，，这将为厥后还在排队的申报注册者树立了门槛风向标——没有凭证一致性评价要求，，，，，，并且按旧注册规则仿制申报生产仍在排队的同类产品获批难度增大。。。。。。
药品一致性评价的最终效果将改变产品的竞争态势，，，，，，因此备受行业关注。。。。。。
按2016年5月26日关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的通告（2016年第106号），，，，，，“食物药品羁系总局和中国食物药品检定研究院在门户网站开设‘仿制药一致性评价’信息专栏，，，，，，实时宣布一致性评价事情希望，，，，，，果真参比制剂备案、品种申报、受理等动态信息，，，，，，周全指导和规范企业开展一致性评价事情”。。。。。。并且，，，，，，是否获批一致性评价是由总局一致性评价办公室审核批准的。。。。。。
而本次宣布的信息并没有在“仿制药一致性评价”宣布，，，，，，也没有一致性评价办公室审核批准通过的信息。。。。。。这就让各人爆发疑问——以这种模式宣布，，，，，，是否意味着此3个产品就是通过一致性评价了？？？ ？？？以后是否通过一致性评价的产品都是以这种模式？？？ ？？？
阻止2017年1月15日，，，，，，CFDA每月宣布的药品上市清单中，，，，，，仅仅是在2016年11月宣布的成都倍特药业的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（国药准字H20163436）上市，，，，，，暂未宣布齐鲁制药（海南）生产的吉非替尼片和上海迪赛诺生物生产的依非韦伦片。。。。。。
剖析咸达数据V3.2数据库发明，，，，，，在CFDA数据库中，，，，，，海内已上市数据库可以查到齐鲁制药（海南）的吉非替尼片（国药准字H20163465）的批文，，，，，，在“药品注册进度盘问”可得上海迪赛诺生物的依非韦伦片（国药准字H20163464）的批文。。。。。。
若要论及此3个产品的共性，，，，，，就是它们都是第一批临床自审核查目录产品，，，，，，对应2015年第117号通告，，，，，，这3个产品都没有通告撤回。。。。。。只有齐鲁制药（海南）的吉非替尼片在药物临床试验数据现场核查妄想目录中，，，，，，对应第5号通告。。。。。。
时机总是留给有准备的人。。。。。。这3个产品若被证实通过一致性评价，，，，，，则体现他们在2015年以前就是以一致性评价的要求去研发项目。。。。。。
试验数据现场核查妄想 2017第一单
2017年1月初，，，，，，CFDA宣布2016年最后一批临床核查自查第202号的14个，，，，，，如表1所示，，，，，，合计1954个受理号进入临床核查自查目录名单。。。。。。
2017年1月13日，，，，，，CFDA食物药品审核磨练中心（CFDI）宣布了药物临床试验数据现场核查妄想通告（第9号），，，，，，合计31个受理号。。。。。。9批药物临床试验数据现场核查妄想中，，，，，，主要来自第一批自查临床核查自查目录合计182个受理号。。。。。。再加上第一批自查临床核查自查目录中自动撤回的注册申请317个，，，，，，申请减免临床试验等不需要提交的注册申请193个，，，，，，通告撤回876个，，，，，，通告不批准的40个，，，，，，这些情形合计1608个受理号。。。。。。
思量到第一批自查临床核查自查目录共1622个受理号，，，，，，这意味着第一批临床自审核查目录的临床核查已靠近尾声，，，，，，有望在2017年上半年完成所有临床试验数据现场核查。。。。。。
入口药是9批药物临床试验数据现场核查妄想中占比最高的分类，，，，，，占53.3%。。。。。。诺华是受理号数最多的企业。。。。。。
参比制剂备案数 10月进一步回升
2016年11月29日，，，，，，中国食物药品检定研究院果真2016年9月1日至30日时代备案信息，，，，，，9月企业参比制剂备案序号数进一步下降到414个。。。。。。其中企业“备案”下降到335个，，，，，，企业“申报”（即以为自己生产的产品可作为参比制剂，，，，，，主要是原研厂家以及在西欧上市的仿制药厂家申报）有所回升为59个，，，，，，行业推荐则是近3个月的最高为20个。。。。。。
2017年1月13日，，，，，，中国食物药品检定研究院宣布2016年10月1日至11月4日时代备案信息，，，，，，其中10月的企业制剂备案序列号数回升到700以上的水平。。。。。。
以种别来看，，，，，，2016年10月企业“备案”回升到646个，，，，，，企业“申报”回升到70个，，，，，，行业推荐则是仅有3个。。。。。。
2016年5月至11月共备案3502个，，，，，，其中属于必需在2018年完成一致性评价的受理号共1915个，，，，，，占比54.7%。。。。。。
阿莫西林胶囊、辛伐他汀片、奥美拉唑肠溶胶囊、头孢氨苄胶囊和苯磺酸氨氯地平片是五大备案数最多的产品，，，，，，同样也是289目录中最受企业关注的五大品种。。。。。。289目录中，，，，，，阿莫西林胶囊的竞争厂家凌驾50家，，，，，，奥美拉唑肠溶胶囊凌驾40家，，，，，，可见竞争之强烈。。。。。。
2016年10月“申报”的最多的跨国企业是阿斯利康，，，，，，5月至10月申报最多的依然是辉瑞。。。。。。
海内企业也有不少在10月首次申报自己产品为参比制剂。。。。。。如湘北威尔曼制药申报注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1），，，，，，大同市药物研究所申报胶体果胶铋胶囊，，，，，，华润紫竹药业和湖北葛店人福药业都申报了米非司酮片。。。。。。
推荐方面，，，，，，10月真正属于行业协会推荐的是河南省医药行业协会，，，，，，推荐河南普瑞制药的消旋山莨菪碱片作为参比制剂。。。。。。
结语<<<
申报生产注册时已按一致性评价要求的产品，，，，，，获批的可能性就更大，，，，，，这体现仿制药生产企业要想在一致性评价中获得优势位置，，，，，，必需加速进度。。。。。。
别的，，，，，，一些过一致性评价的药品是在中国境内用统一条生产线生产上市并在欧盟、美国或日本获准上市的药品，，，，，，也在2016年最先起劲申报一致性评价资质，，，，，，这预示着2017年会有一批高要求的企业获得一致性评价。。。。。。
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