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新闻资讯

细数那些驶入审评审批快车道的立异药

2017-10-27
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会见量:
2017年(阻止9月30日) ,,CDE共承办药品注册申请3509个(按受理号计 ,,下同) ,,相比去年同期(3062个)增添447个 ,,审评审批速率显着提高。。。从药物类型上看 ,,包括化药2759个 ,,生物制品450个 ,,中药235个(详细情形拜见图一)。。。
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(图一)
 
据药智数据显示 ,,在2017年CDE承办的所有药品注册申请中 ,,1类药品多达376个 ,,1.1类2个 ,,凌驾2016年同期1类和1.1类总和(201个)的近一半 ,,可见在上市允许持有人制度、优先审评制度等一系列政策的指导下 ,,企业立异意识显着提高 ,,并且江苏恒瑞医药股份有限公司体现尤为突出。。。在376个1类药品中 ,,有20个为江苏恒瑞申报(详细名单拜见图二) ,,是数目最多的企业 ,,其中19个为特殊审评品种。。。
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(图二)
 
而在19个特殊审评品种中 ,,化药1类新药SHR1459片驶入审评审批的快车道 ,,该产品于2017-02-13进入CDE ,,2017-07-21就已获批临床 ,,历时不到半年。。。SHR1459属于激酶抑制剂 ,,通过选择性抑制BTK激酶 ,,抑制B细胞活化、增殖和存活 ,,进而抑制B细胞淋巴瘤生长。。。同时 ,,抑制BTK激酶可抑制转录因子活化 ,,镌汰炎症因子释放 ,,进而缓解类风湿性枢纽炎。。。据相识 ,,全球唯逐一个上市的BTK抑制剂为伊布替尼(ibrutinib) ,,其2016年全球销售额约为21亿美元 ,,而恒瑞申报的SHR1459临床前体内外药效和伊布替尼相当 ,,市场远景辽阔。。。
 
除了江苏恒瑞的SHR1459片 ,,据药智数据显示 ,,阻止9月30日 ,,今年被CDE受理并已获得临床批件的1类药共38个 ,,其中化药28个 ,,生物制品10个。。。包括广东众生药业、上海生物制品研究所、石家庄以岭药业、四川科伦博泰生物、苏州亚盛药业等企业的18个品种也同样驶入了审评审批的快车道。。。
 
在28个化药中 ,,25个为新药 ,,3个入口药 ,,共10个品种。。。(详细名单拜见图三) 
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(图三)
 
在10个品种中 ,,其中有7种拟开发用于抗肿瘤和癌症的治疗 ,,包括苏州亚盛药业的APG-115、再鼎医药的ZL-2306、四川科伦博泰生物的KL070002、石家庄以岭药业的XY0206、江苏恒瑞的SHR1459、广东众生药业的ZSP1603、大连万春布林医药的注射用普那布林浓溶液。。。10种药品详细的拟开发应用领域如图四所示:
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 (图四)
 
苏州亚盛药业的APG-115为作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药 ,,这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大希望 ,,尤其值得关注的是 ,,它是海内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂 ,,将填补海内在该靶点药物开发领域内的空缺。。。
 
广东众生药业的ZSP1603主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤 ,,现在未见海内企业申报治疗IPF和肿瘤的同靶点立异药。。。而针对特发性肺纤维化(IPF)顺应症 ,,现在仅有2个药物获批上市 ,,划分是罗氏的吡非尼酮和勃林格殷格翰的尼达尼布。。。另外 ,,据药智网数据显示 ,,由济川药业申报的化药3.1类新药——乙磺酸尼达尼布 ,,在2017年1月5日申报 ,,9月14日也获得临床批准 ,,该产品同样用于治疗特异性肺纤维化(IPF)。。。
 
唯一的神经系统药物——泰瑞拉奉是以已上市脑神经;;;;;ひ┮来锢睿‥daravone)作为先导化合物 ,,运用me-too/me better新药开发战略 ,,基于依达拉奉结构举行合理药物设计 ,,设计目的在于提高此类化合物消除氧自由基能力。。。值得一提的是 ,,现在海内已有14个企业的依达拉奉纳入医保乙类 ,,成为脑中风患者的通例抢救首选用药。。。
 
而10种药品中唯一同时被纳入特殊审批和优先审评的品种是葛兰素史克(中国)的入口药——Cabotegravir ,,该药主要用于长效HIV-1整合酶链转移抑制剂。。。
 
在10个生物制品中 ,,包括防御用生物制品2个 ,,治疗用生物制品8个(详细名单拜见图五)。。。其中单抗药品居多 ,,共6个。。。 
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(图五)
 
单抗药品中的重组人源化抗PD-1单克隆抗体颇受药企接待 ,,除百奥泰生物以外 ,,珠海市丽珠单抗生物手艺有限公司、泰州翰中生物医药有限公司也于今年申报了该新药 ,,阻止现在 ,,仅百奥泰生物的获批临床。。。不过 ,,泰州君实生物医药科技有限公司申报的重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液早已于2016年1月14日获批临床。。。
 
同为治疗用生物制品1类产品的PCSK9单抗前卵白转化酶枯草溶菌素9是立普妥之后最热的降脂靶点。。。除信达生物以外 ,,君实生物申报的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液也于今年7月6日批准临床 ,,且该药品已被纳入国家优先审评品种 ,,也是海内药企提交的首个PCSK9单抗。。。
 
获批中唯一的预防用生物制品1类产品是由上海生物制品研究所有限责任公司申请的甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 ,,而其申请的另一款H7N9疫苗——甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗已于2016年11月17日获得临床批准。。。别的 ,,现在海内H7N9疫苗产品尚有浙江天元生物2个、北京天坛4个、华兰生物4个产品已经获批临。。。
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