ASCO2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda多种组合计划治疗晚期玄色素瘤体现起劲数据

国制药巨头默沙东（Merck & Co）克日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合其他治疗计划（包括癌症疫苗T-vec、dabrafenib+trametinib、低剂量ipilimumab）治疗晚期玄色素瘤的3个研究的数据
。。。这些数据划分来自MASTERKEY-265、KEYNOTE-022、KEYNOTE-029研究
。。。这些激感人心的早期数据指明晰Keytruda作为组合疗法中的主要组成部分在玄色素瘤临床治疗中的重大潜力
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这3个研究划分回覆了Keytruda用于多种组合计划中的特定问题，，，，在每个研究中，，，，组合计划的清静性被证实是可治理的
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MASTERYKEY-265：Keytruda联合癌症疫苗T-Vec计划

该研究在初治、不可切除性、晚期玄色素瘤患者中开展，，，，视察了Keytruda联合癌症疫苗T-vec的疗效、清静性和耐受性
。。。该研究由默沙东与安进联合开展，，，，来自21例可评估患者的数据显示，，，，Keytruda（200mg每2周一次）联合T-vec（4ml 10的6次方/mL，，，，每2周一次）计划，，，，确认的总缓解率（ORR）为57.1%（n=12/21），，，，23.8%为完全缓解（n=5/21），，，，33.3%为部分缓解（n=7/21）
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KEYNOTE-022：Keytruda联合dabrafenib+trametinib计划

该研究在晚期玄色素瘤患者中开展，，，，视察了Keytruda联合dabrafenib（一种BRAF抑制剂）和trametinib（一种MEK抑制剂）用于特定类型晚期玄色素瘤的治疗
。。。来自15例患者的早期数据显示，，，，Keytruda（2mg/kg，，，，每三周一次）联合dabrafenib（150mg，，，，天天2次）和trametinib（2mg，，，，天天一次），，，，9例患者实现部分缓解，，，，其中5例获得确认
。。。别的，，，，在可评估损伤（lesion）数据的患者中，，，，92.3%的患者履历肿瘤体积缩
。。。╪=12/13）
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KEYNOTE-029：Keytruda联合低剂量ipilimumab计划

该研究在晚期玄色素瘤患者中开展，，，，评估了Keytruda联合低剂量ipilimumab的疗效和清静性
。。。ipilimumab是一种CTLA-4抑制剂，，，，用于治疗玄色素瘤
。。。来自153例可评估的晚期玄色素瘤患者的数据显示，，，，Keytruda（2mg/kg每三周一次）联合低剂量ipilimumab（1mg/kg每三周一次共计给药4次）总缓解率（ORR）为57%，，，，其中10%为完全缓解（n=15/153），，，，47%为部分缓解（n=72/153），，，，6个月无希望生涯率为70%，，，，6个月总生涯率为93%
。。。在数据剖析时，，，，中位无希望生涯期尚未抵达，，，，98%的缓解继续维持
。。。中位随访一连时间为10.0个月
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